北醫生殖突破單基因胚胎診斷,終結遺傳魔咒,精準醫療 #陳啟煌醫師
北醫生殖突破單基因胚胎診斷,終結遺傳魔咒,精準醫療。
阿佩爾症候群幾乎總是由隨機發生的新的基因變化(突變)引起,罕病發生率低到1 in 65,000 to 200,000 出生嬰兒。
它以體染色體顯性模式遺傳。阿佩爾症候群患。
多重性畸形(特別是三根手指頭)(圖片參考維基百科)決定在非常小的一段基因突變。
PGT-A適用於染色體條數突變,技術水平一般,PGT-M適用於單基因突變,相當於在23對染色體有20000個基因中的一個突變點,技術水平很高。
這對相愛的夫妻,夫台灣人因畸形外貌被棄養,由善心美國小兒權威領養至大學畢業,妻外藉,為愛相隨,到北醫找 #陳啟煌,花費不貲,四次取卵找到一顆完全無帶病胚胎植入成功,醫病雙贏。
大學醫院生殖中心的價值,為人所不能之世界級案例。他們的子孫以後都是雙手十指。




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