分類: 今日北醫

在少子化的年代，願意結婚、生育，為提高出生率盡力，都算是社會的大功臣！

然而，比起年輕孕媽咪，高齡產婦的孕產之路，不免要面臨較高的風險，而讓身心承受更大的壓力。

幸而在進步的醫學庇護下，藉由科技的力量讓懷孕變得不再困難；

透過周全的產前檢查與專業照護，則讓絕大多數的高齡產婦順利生產。

無論是提高試管嬰兒的成功率，或是在孕期掌握母胎狀況，

現代醫學都提供了完整的精準檢測工具，讓備孕、懷孕之路，少一點阻礙，多一點保障。

面對自費檢查，建議與醫師充分討論，為自己做出最佳選擇！

在試管嬰兒療程中，為了提高懷孕的成功率，有些自費檢查成了最佳武器，

然而，這些自費檢查不是「做滿就好」，

應該是根據個人狀況評估檢查的必要性，把預算花在刀口上。

備孕期：帶因篩檢

基因異常所導致的遺傳疾病，最怕的就是隱性遺傳疾病，總是在發生後，才知道原來父母帶有同一致病基因。

如今，拜基因診斷技術進步之賜，已能透過帶因篩檢知道自身是否為遺傳疾病的帶因者。

臺北醫學大學附設醫院生殖中心主任陳啟煌表示，

「不建議把帶因篩檢當成健檢！因每個人體內或多或少都帶有幾個隱性疾病的缺陷基因，

只要另一半沒有帶有相同的缺陷基因，下一代就不會發病（機率接近零），帶因者本人一輩子也完全健康」。

他補充，即使夫妻各自做完帶因篩檢，沒帶有相同基因，

但在精卵結合時交換染色體的過程中，仍有可能出現單基因突變的問題，「基因突變是機率問題」。

 

陳啟煌醫師指出，除非是近親結婚的夫妻，或是要借精借卵時，

知道自己是某種隱性疾病的帶因者，生殖醫學中心就可針對捐贈者的帶因篩檢報告進行篩選，

排除有相同缺陷基因的捐贈者，確保下一代的健康。

 

備孕期：PGT-A（胚胎著床前染色體篩檢）

高齡懷孕或反覆流產，常見原因是胚胎的染色體異常。

因此，在胚胎植入前進行PGT-A（胚胎著床前染色體篩檢），可以先排除異常胚胎，

此舉固然可讓單次植入的著床率大幅提升，並將流產率降到最低，縮短嘗試懷孕的時間，

但並非人人要做，陳啟煌醫師強調，

「PGT-A不會增加累積的活產率。對於35歲以下第一次做試管嬰兒者，不建議立即做PGT-A」。

 

陳啟煌醫師進一步表示，「PGT-A的結果不是100%準確，如果確定染色體多一條或少一條，就排除植入；

但鑲嵌型胚胎（胚胎中同時存在「染色體正常」與「染色體異常」的細胞）仍有50%以上的成功率，

因染色體異常可能是暫時性的，

在胚胎後續分裂發育的過程中，有自我修復的機制，將異常細胞淘汰，最後，胎兒完全發育正常」。

 

備孕期：EndomeTRIO（子宮內膜三合一檢測）

即使是優質胚胎，萬一植入的時間點不對，或者子宮內膜處於發炎、菌相失衡的狀態，胚胎依舊無法著床。

這時，有醫師會建議個案做涵蓋三項檢查的EndomeTRIO（子宮內膜三合一檢測）掌握子宮狀況：

ERA（子宮內膜容受性分析）、EMMA（子宮內膜菌相）與ALICE（慢性子宮內膜炎檢測）。

 

陳啟煌醫師表示，「雖然生殖醫學界有1/2到1/3的專家不認同以ERA做為掌握子宮著床窗期的常規檢查，

不過，對於植入優質胚胎卻反覆失敗的極端個案，仍有參考價值」。

 

他建議，「第一次試管可採自然法則，萬一不成功，

再針對可能的原因進行相關檢查，畢竟有極少的問題非例行性檢查可找出原因」。

當前的產前檢查，國健署提供14次的例行產檢

（每次必做的基本檢查：血壓、體重、尿糖、尿蛋白、胎心音）、

3次超音波檢查，以及數項重要檢驗項目：血液檢查（血型、海洋性型貧血（MCV/MCH）、

愛滋病、梅毒、德國麻疹抗體、B型肝炎、水痘抗體等）、妊娠糖尿病篩檢、

貧血複檢與梅毒複查、乙型鏈球菌篩檢。

 

為了掌握胎兒更多的健康狀況，建議父母可選擇以下自費檢查：

懷孕期：唐氏症檢查

唐氏症檢查分為篩檢與確診，陳宇軒醫師指出，

對於滿34歲的孕婦，國健署有補助羊水的費用，

多數病人會直接接受確診性質的羊水檢查，經濟能力許可者，會考慮加做羊水晶片檢查。

至於非侵入性的篩檢工具有NIPT、初唐、二唐，

三軍總醫院婦產部主治醫師陳宇軒說，

「非侵入性篩檢不需要抽羊水，只要抽血或是超音波，可以明顯降低媽媽的心理壓力，

NIPT準確度最高（99%）偽陽性低（<0.01%），是很好的篩檢工具，

但費用也較高；初唐的準確度沒有NIPT這麼好，但也有90%以上，偽陽性3～5%，

最大的優點是其包含早期超音波胎兒檢查

（胎兒頸部透明帶的厚度、心臟三尖瓣血流、靜脈導管血流、鼻骨），除了唐氏症篩檢外，

若有結構上重大異常，也可及早在初期發現，並思考因應對策，費用比NIPT低，也是很多媽媽選擇的工具」。

另外，如果錯過前期的兩項篩檢工具，

懷孕中期也可以做四指標唐氏症篩檢（俗稱二唐），抽血即可，準確度約為80%。

三軍總醫院婦產部婦科主任蘇國銘表示，政府對以上檢查有提供補助，

針對高風險或高齡孕婦的羊水檢查，由國健署採取全國統一的補助；

各地方政府則對NIPT、初唐與中唐，採三擇一或二擇一的定額補助。

申請方式與補助金額，各地不一，檢查前，請先與產檢的醫療院所或當地衛生局確認。

懷孕期：產前單基因篩檢

相對全基因篩檢的高額費用，容易令人卻步，

選擇針對遺傳性單一基因疾病檢測的單基因篩檢，

費用上較無負擔，也更具實際需要。

蘇國銘醫師表示，「目前自費篩檢的疾病以脊髓性肌肉萎縮症與X染色體脆折症為主，

可選擇驗一種，也能兩種都驗，而且一生驗一次即可，接受度相當高」。

懷孕期：子癇前症篩檢

子癇前症是孕期可能發生的併發症，嚴重時，

可能會危及孕婦與胎兒的生命，是造成孕產婦與新生兒死亡的主因之一，

如能提早篩檢，讓發生風險值高的孕婦於16週前服用低劑量阿斯匹靈，可降低發生風險。

陳宇軒醫師表示，子癇前症篩檢分兩階段，初期目的在於「及早預防」，透過抽血與詢問病史，

評估是否為高危險群，給予預防性的藥物；

中後期則以「精準監控與決定生產時機」為目的，

抽血可精準預估短期發生併發症的機會，評估是否有住院或生產的立即需要。

懷孕期：高層次超音波

想全面掌握胎兒的健康狀況，除了染色體、基因的檢查，

還需要以高層次超音波確認胎兒的構造，以排除重大的結構異常，兩者相輔相成。

陳宇軒醫師指出，「高層次超音波已可說是產檢項目中的標配。」

他表示，透過對胎兒從頭到腳的構造進行完整且全面評估，

掌握胎兒狀況，「讓父母有所選擇，如選擇適合的生產醫院或接受胎兒治療，一切可從容準備」。